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酚醛樹(shù)脂

酚醛樹(shù)脂性能

返回列表 來(lái)源:河南派勝祥商貿(mào)有限公司 日期:2019-09-30 08:45:52
酚醛樹(shù)脂以其優(yōu)秀的瞬時(shí)耐高溫?zé)g性能成為空間飛行器、導(dǎo)彈、火箭等熱防護(hù)資料首選的基體樹(shù)脂。由于酚醛樹(shù)脂轉(zhuǎn)化而成的樹(shù)脂炭對(duì)環(huán)境污染小,粘度相關(guān)于瀝青較低,易于浸透纖維,成炭強(qiáng)度大、硬度大,現(xiàn)已有越來(lái)越多的酚醛樹(shù)脂經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化為樹(shù)脂基體炭,而用于制備C/C復(fù)合資料。由于其具有價(jià)錢(qián)低廉、阻燃、熄滅發(fā)煙少等顯著優(yōu)點(diǎn),近年來(lái)越來(lái)越多地用于交通工具、高樓、隧道等防火請(qǐng)求嚴(yán)厲的場(chǎng)所[1~3]。這些用處的共同特性就是請(qǐng)求酚醛樹(shù)脂高溫下具有較高的熱穩(wěn)定性或成炭率。但目前對(duì)酚醛樹(shù)脂的高溫?zé)峤庑袨樘貏e是高溫成炭過(guò)程的研討較少。只要深化理解酚醛樹(shù)脂高溫降解過(guò)程中樹(shù)脂構(gòu)造的變化規(guī)律,才干正確指導(dǎo)成炭率高、熱穩(wěn)定性高的新型酚醛樹(shù)脂的合成。
酚醛樹(shù)脂固化物的主要構(gòu)造為苯酚之間經(jīng)過(guò)亞甲基連結(jié)的一種三維體型網(wǎng)絡(luò),因而在熱降解過(guò)程中主要表現(xiàn)為酚基和亞甲基的熱降解。傳統(tǒng)的觀念以為酚基和亞甲基十分容易氧化是酚醛樹(shù)脂熱穩(wěn)定性低的主要緣由[4~11],但這一觀念都是基于酚醛樹(shù)脂在熱降解過(guò)程中的紅外光譜所測(cè)得的構(gòu)造變化。
由于酚醛樹(shù)脂化學(xué)組成復(fù)雜、官能基在紅外光譜中吸收峰數(shù)目較多且相互堆疊,分辨率較低,因而很難正確反映酚醛樹(shù)脂在熱降解過(guò)程中的構(gòu)造變化。核磁共振碳譜化學(xué)位移值δ的變化范圍可超越200,碳原子的化學(xué)位移值別離水平也較高,因而構(gòu)造上的細(xì)微變化可望在碳譜上得到反映,且碳原子是構(gòu)成酚醛樹(shù)脂的骨架,控制有關(guān)碳原子的信息對(duì)剖析熱降解過(guò)程中的構(gòu)造變化具有重要意義。固然樹(shù)脂熱降解過(guò)程的產(chǎn)物都為不溶不熔物質(zhì),但穿插極化、自旋魔角固體核磁共振光譜(crosspolarizationmagicanglespinning:CP/MASNMR)[12]能夠消去化學(xué)位移的異向性,進(jìn)步信號(hào)的靈活度,得到固體高分辨光譜。
為此我們初次采用了固體核磁共振(13C-NMR)對(duì)2種酚醛樹(shù)脂(商業(yè)樹(shù)脂2130和自制氨酚醛樹(shù)脂)熱降解過(guò)程中樹(shù)脂構(gòu)造的變化停止了剖析,并與紅外光譜結(jié)果停止了比照。結(jié)果標(biāo)明:亞甲基的熱解行為與傳統(tǒng)機(jī)理所論述的熱降解進(jìn)程存在一定的差別。
 
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