目前,由合成氣直接合成
乙二醇仍處于研討階段,所得結(jié)果與完成工業(yè)化仍有相當(dāng)間隔,主要問題是合成壓力太高,所用催化劑在高溫下才顯 示出活性,但在高溫下穩(wěn)定性變差。
2.2草酸酯加氫兩步合成法
C0催化偶結(jié)合成草酸酯再加氫生成
乙二醇是當(dāng)前Cl化工研討的重要課題,也是C1化工中最有出路的研討方向之一。該工藝具有原料來源豐厚、 本錢低、無污染、反響條件溫和、產(chǎn)品純度高、消費(fèi)連續(xù)化等優(yōu)點(diǎn),是干凈消費(fèi)、環(huán)境良好的先進(jìn)綠色化學(xué)工藝。此辦法是應(yīng)用醇類與N0及氧氣反響生成亞硝酸酯,然后在Pd系催化劑上氧化偶聯(lián)制得草酸二酯,再經(jīng)在銅系催化劑上加氫制得
乙二醇。
此工藝最早是由美國(guó)結(jié)合石油公司D.M.Fenton于1966年提出,1978年日本宇部興產(chǎn)公司停止了改良,選用2%Pd/C催化劑,并經(jīng)過反響 條件下引亞硝酸酯,處理了原辦法的腐蝕等問題,并進(jìn)步了草酸酯的收率。該公司建成了一套6kt/a的草酸二丁酯的工業(yè)安裝,初步完成了工業(yè)化,之后,宇部和美國(guó)UCC公司結(jié)合開發(fā)了常壓氣相合成草酸酯研討,并完成了模試。
國(guó)內(nèi)從20世紀(jì)80年代也開端研討C0催化合成草酸酯及其衍生物產(chǎn)品如草酸、
乙二醇的研討,其中中國(guó)科學(xué)院福建物質(zhì)構(gòu)造所走在技術(shù)的前沿。
C0氣相催化合成草酸酯及相應(yīng)衍生物的工藝開發(fā),是我國(guó)Cl化學(xué)工業(yè)的一項(xiàng)嚴(yán)重科技開發(fā)項(xiàng)目,合成草酸酯工藝反響條件溫和(近常壓,160℃以下),能耗低,設(shè)備投資小,C0資源豐厚易得,并可同時(shí)消費(fèi)草酸、乙二酯、草酰胺等多種重要化工產(chǎn)品。
該技術(shù)不但能完成用煤或自然氣(油田氣)替代石油乙烯,二步間接合成
乙二醇的戰(zhàn)略目的,而且能使合成氣資源全部得到充沛應(yīng)用。首先,把煤或自然氣(油田氣)制成合成氣(C0+H2);然后經(jīng)過變壓吸附或膜別離技術(shù),將氫氣與C0汽提別離開來。氫氣用作將草酸酯加氫生成
乙二醇的氫源,C0氣體經(jīng)脫氫凈化用做羰基化合成草酸酯的原料,從而完成合成氣的兩個(gè)組分C0和H2都全部充沛應(yīng)用。
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