這種降解菌可以固定化 成 2~3mm顆粒，SBR處置系統(tǒng)中連續(xù)培養(yǎng) 1周。具有穩(wěn)定的屬性并且可以處置 200~2000mg/L苯酚。相應(yīng)的VSS中的降酚速 率是993.6和 519.3mg/d同時單一的菌株也可以在1500mg/L苯酚濃度下生存，通過共聚焦激光掃描 顯微鏡測試顯示，醋酸鈣不動桿菌主要存活在距外 外表 200~250μm以下，并有胞外聚合物覆蓋以抵抗 苯酚的毒性，對聚集進(jìn)行的分析測試標(biāo)明有可能是分泌蛋白的作用。[7]

苯酚降解基因的研究現(xiàn)狀

位于大質(zhì)粒上或染色體上。好氧菌中,苯酚的降解基因通常成簇排列。苯酚羥化酶基因是降解苯 酚的關(guān)鍵基因，編碼苯酚降解途徑的第一個酶，負(fù)責(zé) 將苯酚轉(zhuǎn)化為鄰苯二酚；將鄰苯二酚開環(huán)裂解為三 羧酸（TCA 產(chǎn)物，由鄰位和間位酶負(fù)責(zé)的鄰苯二 酚的進(jìn)一步降解具有不同的途徑和酶系統(tǒng)：鄰苯二 酚 23-雙加氧酶 C23O間位裂解）或鄰苯二酚 12-雙加氧酶 CatA 鄰位裂解）

具有很高 耐酚性和高效的降酚性能。由 puriW酶通 過硫酸銨沉淀，葡聚糖 G-75凝膠 Wltration和 HiTrapQ瓊脂糖凝膠柱層析得到最佳生存溫度和 pH值分 別是25°C和 8.0這類雙加氧酶 C23OCatA 分別由 C23O和 CatA 等雙加氧酶基 因編碼,不同的降解菌中具有高度的同源性。從紅色念珠菌 TL3中提取出鄰苯二酚 12-雙加氧酶。

鄰苯二酚 12-雙加氧 酶的多肽測序片段和 MA LDI-TOF/TOF總量測定為 BLA ST分析提供了氨基酸序列信息，對底物分析顯示 puriW酶是鄰 苯二酚 12-雙加氧酶的一種。BLA ST分析結(jié) 果顯示鄰苯二酚 12-雙加氧酶與從念珠菌中得到CaO19_12036蛋白質(zhì)具有高度的同源性。

用加入苯 酚的合成污水喂養(yǎng)首批順式流化床，運(yùn)用功能 性基因分析技術(shù)定量評價生物反應(yīng)器中的苯酚羥 化酶多樣性。首先對實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的活性污泥中的細(xì) 菌進(jìn)行苯酚降解遺傳多樣性的定量分析。得到活性 污泥中提取 DNA 基因組，用于主要亞基苯酚羥化 酶（LmPH基因的激進(jìn)擴(kuò)增，并發(fā)生克隆庫。經(jīng)過系 統(tǒng)發(fā)育分析和9個月的實(shí)時 PCR分析，LmPH基因 拷貝總數(shù)基本上仍然穩(wěn)定，但是修訂的苯酚污泥 中，苯酚降解顯著變化的同時 LmPH基因多樣性也 50環(huán)境維護(hù)與循環(huán)經(jīng)濟(jì) 增加，這標(biāo)明活性污泥中苯酚降解效率取決于所 結(jié)合的一些多余物種的活性。

其中一個是NtrC家族中常見的積 極參與調(diào)節(jié)其他苯酚羥化酶，2001年分離出睪丸酮叢毛單胞 降酚菌 R5進(jìn)一步研究 R5降解途徑的苯酚羥化酶基因（Phc發(fā)現(xiàn)與其他苯 酚羥化酶基因具有不同的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制。3個調(diào)節(jié) 蛋白參與了轉(zhuǎn)錄。另一個抑制 Phc錯 亂表達(dá)，還有一個對 Phc進(jìn)行擴(kuò)增表達(dá)。

同時也標(biāo)明降解酶的表達(dá)模式也將是多樣化的并可能影響分解行為。從受苯酚污染的水體里分 離出苯酚和甲酚降解假單胞菌，這個細(xì)致的機(jī)制使得降酚菌 R5表示出了相對高的苯酚充氧活 性。通過苯酚羥化酶 LmPH和鄰苯二酚 23-雙加氧酶的序列分析，同 時依據(jù)質(zhì)粒傳染 pheBA 子編碼的鄰苯二酚 12-雙 加氧酶和單組分苯酚羥化酶的結(jié)構(gòu)，標(biāo)明物種的菌株和遺傳因子的系統(tǒng)分組菌株之間比較 catA 基 因序列，由 B遺傳因子得到P.Xuorescen菌株 中 LmPH和 C23O相似，而在P.mendocina菌株中 遺傳異質(zhì)性卻很明顯，由遺傳因子 C和 F得到P.Xuorescen菌株含有 pheBA 遺傳支配子，由遺傳 因子 B得到P.putida菌株是通過 ortho途徑降解 苯酚的大多數(shù)的這種菌株也檢測到這種支配子，遺 傳多樣性的代謝基因結(jié)合的結(jié)果標(biāo)明幾乎沒有酚醛 化合物降解的中間路線。

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