圖五為EPN樹(shù)脂的FTIR光譜剖析。同圖三相似，圖五中也能夠察看到環(huán)氧樹(shù)脂官能度的峰值。1242cm-1處的波段代表環(huán)氧樹(shù)脂中C-O對(duì)稱伸縮。2931cm-1、815 cm-1、和748 cm-1處是典型的環(huán)氧化物。密度較小的寬波段3250-3500 cm-1處為羥基石炭酸，在環(huán)氧化作用中也有相當(dāng)一局部的參與。圖六中ECN的FTIR光譜峰值與EPN的FTIR光譜峰值相似，都證明了環(huán)氧官能度。

　　圖7、8、9、10分別為環(huán)氧樹(shù)脂、PF、EPN和ECN樹(shù)脂的HNMR光譜剖析。在PF樹(shù)脂的質(zhì)子核磁共振研討中，光譜顯現(xiàn)了芳香核（δ 7.2）、甲氧基質(zhì)子（3.7）、-CH=CH-質(zhì)子（δ 5.35）、-CH2-Ar質(zhì)子（δ 2.55）和-CH2-CH=CH-質(zhì)子（δ 2.01）的峰值。EPN的質(zhì)子核磁共振顯現(xiàn)了芳基質(zhì)子（δ2.1 δ2.45）和–CH3-C（δ0.98）激烈的峰值；芳香核（δ 6.8 δ 7.3）和–CH2質(zhì)子（δ 3.7）的峰值也很明顯。
ECN的質(zhì)子核磁共振中，6.8 ppm處的雙信號(hào)為芳香核。光譜還顯現(xiàn)了芳基質(zhì)子（δ 2.3）、CH-X質(zhì)子（δ 2.9）、烯基H（δ 4.1）和-CH3-C質(zhì)子（δ 0.95）。3.8 ppm處的弱信號(hào)為–CH2質(zhì)子。
　　4.2.4 凝膠浸透色譜法（GPC）

　　圖11為環(huán)氧樹(shù)脂的凝膠浸透色譜。觀測(cè)到的數(shù)均分子量和多分散系數(shù)分別為400和2.375。
　　4.2.5 形態(tài)研討

　　圖12為剝離實(shí)驗(yàn)操作后環(huán)氧樹(shù)脂/PF混合物的斷裂面；圖中能夠看到裂痕的加深，這闡明了能量吸收更強(qiáng)或者韌性更大。

       5.結(jié)論
　　實(shí)驗(yàn)經(jīng)過(guò)對(duì)鋁基襯底停止剝離實(shí)驗(yàn)和剪實(shí)在驗(yàn)，對(duì)不同環(huán)氧樹(shù)脂/酚醛混合物的粘結(jié)性能停止研討。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，酚醛樹(shù)脂系列的改性關(guān)于改善環(huán)氧樹(shù)脂的強(qiáng)度性能非常有效。ECH/BPA摩爾率為1：3時(shí)，樹(shù)脂剪切強(qiáng)度和剝離強(qiáng)度到達(dá)最佳。不同系列樹(shù)脂的強(qiáng)度隨著PF含量的增加而增大；同時(shí)，ECN混合料的機(jī)械強(qiáng)度要比其它系列的樹(shù)脂要好。
 





 
 

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