酚醛樹(shù)脂膠-NMR剖析
為進(jìn)一步討論尿素添加量對(duì)LPUF樹(shù)脂構(gòu)造的影響，采用13C NMR對(duì)LPF及尿素添加量分別為4％，6％和8％的LPUF樹(shù)脂的主要特征基團(tuán)停止表征，如圖4所示。比照各樹(shù)脂的13C NMR譜圖發(fā)現(xiàn)，LPF與LPUF的分子構(gòu)造有明顯差別。添加尿素合成的LPUF樹(shù)脂譜圖中呈現(xiàn)了脲醛樹(shù)脂分子構(gòu)造的特征峰。不同尿素添加量的LPUF樹(shù)脂均含有羥甲基、亞甲基和取代脲等主要特征基團(tuán)，標(biāo)明各LPUF樹(shù)脂具有類似的分子構(gòu)造為更好地評(píng)價(jià)尿素添加量對(duì)LPF樹(shù)脂化學(xué)構(gòu)造的影響，采用總酚羥基碳（游離酚及縮合酚）作為積分基準(zhǔn)，對(duì)樹(shù)脂中各主要基團(tuán)的相對(duì)含量停止計(jì)算，結(jié)果見(jiàn)表2。由表2能夠看出，尿素的添加使樹(shù)脂中含有低分子取代脲，尿素添加量越多，樹(shù)脂中取代脲含量越高，同時(shí)也會(huì)招致共縮聚亞甲基與醚鍵含量的增加。上述核磁定量結(jié)果解釋了尿素添加后LPF樹(shù)脂黏度變化的實(shí)質(zhì)緣由，即添加尿素后產(chǎn)生的低分子量取代脲會(huì)對(duì)LPF樹(shù)脂的分子構(gòu)造停止稀釋，招致添加尿素合成的LPUF樹(shù)脂黏度低于未添加尿素的LPF樹(shù)脂。但小分子量取代脲產(chǎn)生的同時(shí)也隨同著共縮聚亞甲基的構(gòu)成，且隨尿素添加量的增加，共縮聚亞甲基含量逐步上升，樹(shù)脂分子量增大，LPUF樹(shù)脂黏度也逐步上升。當(dāng)尿素參與共縮聚亞甲基構(gòu)成的才能到達(dá)飽和時(shí)，繼續(xù)添加尿素將招致低分子量取代脲疾速增加，進(jìn)而形成LPF樹(shù)脂黏度到達(dá)峰值后又進(jìn)一步降低。
結(jié) 論
經(jīng)過(guò)在木質(zhì)素基酚醛樹(shù)脂(LPF)合成過(guò)程中添加尿素合成改性LPF樹(shù)脂(LPUF)，討論尿素添加量對(duì)LPUF樹(shù)脂構(gòu)造、凝膠時(shí)間、固化溫度、游離甲醛含量、游離苯酚含量、黏度和所制膠合板膠合強(qiáng)度等性能的影響，結(jié)論如下：
１）恰當(dāng)添加尿素能夠提升LPF樹(shù)脂的固化速度，并降低樹(shù)脂游離甲醛含量。本研討范圍內(nèi)，最佳尿素添加量為6％，相應(yīng)的LPUD 樹(shù)脂具有較快的固化速度，且所制膠合板的膠合強(qiáng)度較好(1.1MPa)，滿足GB/T9846—2015中Ｉ 類膠合板的膠合強(qiáng)度請(qǐng)求
２）添加尿素可明顯改動(dòng)LPF樹(shù)脂的分子構(gòu)造。尿素的參加會(huì)降低樹(shù)脂中酚羥甲基的含量，尿素添加量的增加會(huì)促進(jìn)LPUF樹(shù)脂中共縮聚亞甲基橋鍵的構(gòu)成。但過(guò)量添加尿素會(huì)生成大量的低分子取代脲，招致LPUF樹(shù)脂固化速度的減慢及所制膠合板膠合強(qiáng)度的降低。

河南派勝祥化工有限公司
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