2.4 硅氧烷單體選擇的影響

硅烷單體的不同對室溫固化高模數(shù)硅酸鉀樹脂的制備及其穩(wěn)定性產(chǎn)生重要影響。選擇了正硅酸乙酯和甲基三乙氧基硅烷停止了實驗，用量為總配方的1%，結果如表4所示。

表4 硅氧烷品種對室溫固化高模數(shù)硅酸鉀樹脂制備的影響

品種

實驗現(xiàn)象及結果

正硅酸乙酯Si(OC2H5)4

水解快,溶液呈透明狀,在65-70℃保溫時間長，粘度稍大，360天內沒有凝膠。

甲基三乙氧基硅烷CH3Si(OCH3)3

水解快,  溶液呈透明狀,在65-70℃保溫時間短，粘度小，360天內沒有凝膠。

從表4的實驗結果噴板檢測可知，正硅酸乙酯為四官能單體，成膜固化之后構成交聯(lián)密度更高的涂層；但構成的涂層連續(xù)性差，涂層的附著力差；而甲基三乙氧基硅烷為三官能單體，成膜固化之后涂層的交聯(lián)密度降低，涂層固化后的內聚力降落，同時隨著有機物質的增加涂層與基材之間的匹配性增加，范德華力增大，涂層的附著力增大。因而選擇甲基三乙氧基硅烷成膜效果更好。

2.5 雜質的影響

在反響過程，局部雜質的引入會毀壞樹脂體系，原資料因氫氧化鉀純度不高，可能會向體系中引入過多雜質離子，主要包括Na+、Ca2+、Al3+、Fe3+、CO32-等，特別Ca2+、Fe3+等高價金屬離子引入容易使樹脂會發(fā)作顏色變黃、混濁、以至生成絮狀物等。

同時也會遭到環(huán)境中二氧化碳的影響，使硅酸鉀液體產(chǎn)生絮狀物、凝膠或沉淀在液體中析出，從而降低液體透明度，使液體的顏色變黃。由于碳酸的酸性強于硅酸，因而空氣中的二氧化碳溶于反響體系后構成微量碳酸，進一步與硅酸根反響，構成原硅酸脫離體系，對樹脂體系形成毀壞。

2.6　pH的影響

制備出室溫固化高模數(shù)硅酸鉀樹脂的穩(wěn)定性也遭到pH的影響。從實驗來看，反響瓶內溶液的pH應在14左右，這樣偶聯(lián)劑KH-560、KH-550才干在堿性介質下快速完整地水解，經(jīng)過縮合化學反響逐漸構成無色透明的液體。此時液體的穩(wěn)定性更好。

2.7  同類產(chǎn)品的比擬

比照了四個模數(shù)為5.3的硅酸鉀樹脂的根本性能，分別為兩種國內某廠、自制、瑞士的同類產(chǎn)品，按產(chǎn)品配比停止配制并噴涂榜樣。制成的富鋅涂料的停止性能比照實驗。如表5所示

表5 同類產(chǎn)品的外觀、粘度、枯燥性及適用期比照

項目

國內1

國內2

自制

瑞士

外觀

無色透明液體

無色透明液體

無色、淺黃色透明液體

無色透明液體

涂-4杯 25℃

7 s

6.3 s

10 s

45 s

pH

13-14

13-14

13-14

12-13

表干  min

14

15

18

20

實干  h

2

2

2

2

適用期.h

5

5

6

6

2.7.1 漆膜的附著力

在溫度為(23±2)℃相對濕度為（50±5）%條件下，對放置不同時間的涂膜榜樣按GB/T 9286—1998停止劃格法附著力測試，結果見表6。

表6 漆膜劃格法附著力

項目

時間（h）

24

48

72

96

120

144

國內1

Gt0/5B

Gt0/5B

Gt0/5B

Gt0/5B

Gt0/5B

Gt0/5B

國內2

Gt0/5B

Gt0/5B

Gt0/5B

Gt0/5B

Gt0/5B

Gt0/5B

自制

Gt1/4B

Gt0/5B

Gt0/5B

Gt0/5B

Gt0/5B

Gt0/5B

瑞士

Gt1/4B

Gt0/5B

Gt0/5B

Gt0/5B

Gt0/5B

Gt0/5B

注:Gt0/5B　刀切邊緣是完整潤滑，格子邊角沒有任何剝落

Gt1/4B  在割痕相交處有小片涂層剝落，大約是面積的5%

Gt2/3B  涂層沿邊緣及局部格子被剝落，面積大約是5%

Gt3/2B　涂層沿邊緣及局部格子被剝落，面積大約是15%~35%

Gt4/1B  涂層沿邊緣整個方格及成條狀被剝落，面積大約是格子的35%~65%

Gt5/0B  剝落的面積大于格子的65%

2.7.2 漆膜的耐沖擊性

 

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